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Domingo, 28 Febrero 2021 20:22

FDA autoriza uso de emergencia de vacuna de Johnson & Johnson

La vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson tiene una eficacia del 85% contra el Covid-19 grave y funciona ante diversas variantes.

 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson para adultos de 18 años en adelante.

 

La vacuna, fabricada por Janssen, es segura y eficaz y no requiere un almacenamiento especial, lo que permite una distribución más fácil en todo el país.

 

Es la tercera vacuna autorizada por la FDA, y la primera disponible en el país que requiere una única dosis.

 

La FDA señaló que la vacuna ofrece protección, incluyendo frente a las cepas de Sudáfrica y de Brasil, y que en los ensayos clínicos en Estados Unidos mostró una eficacia de 85.6%, con una tasa de 81.7% en Sudáfrica y de 87.6% en Brasil.

 

Las autoridades tendrán una reunión junto con una comisión independiente de la FDA el próximo viernes donde se analizarán los resultados de las investigaciones para determinar si la vacuna podrá ser autorizada oficialmente.

 

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BANNERS DERECHA